礼来新药Inluriyo获FDA批准，计划将实验性减肥药引入印度

礼来周四宣布，其针对既往接受过治疗的晚期乳腺癌成人患者的新药已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。该公司表示，这款名为Inluriyo的获批基于一项晚期临床试验的数据。结果显示，与接受标准治疗的患者相比，使用该疗法的患者癌症进展或死亡风险降低了38%。

此外，礼来印度总裁表示，愿意在印度开展合作。实验性减肥药在印度前景可期，计划将其引入。